Fenilacetilenas CAS 536-74-3

1. Organinės sintezės tarpinis produktas: tai yra pagrindinis jo panaudojimas.
(1) Vaistų sintezė: ji naudojama įvairių biologiškai aktyvių molekulių, tokių kaip tam tikri antibiotikai, vaistai nuo vėžio, vaistai nuo uždegimo ir kt., sintezei. Jo alkino grupė gali būti paversta įvairiomis funkcinėmis grupėmis arba dalyvauti ciklizacijos reakcijose, kad būtų sudaryti sudėtingi skeletai.
(2) Natūralių produktų sintezė: ji naudojama kaip pagrindinis elementas sudėtingų struktūrų natūralių produktų sintezei.
(3) Funkcinių molekulių sintezė: ji naudojama skystųjų kristalų medžiagoms, dažikliams, kvapiosioms medžiagoms, žemės ūkio chemikalams ir kt. sintetinti.
2. Medžiagų mokslas:
(1) Laidus polimero pirmtakas: Fenilacetilenas gali būti polimerizuotas (pvz., naudojant Ziegler-Natta katalizatorius arba metalo katalizatorius), kad būtų gautas polifenilacetilenas. Polifenilacetilenas yra vienas iš ankstyviausių tirtų laidžių polimerų. Jis turi puslaidininkinių savybių ir gali būti naudojamas šviesos diodams (LED), lauko tranzistoriams (FET), jutikliams ir kt. gaminti.
(2) Optoelektroninės medžiagos: jų dariniai plačiai naudojami funkcinėse medžiagose, tokiose kaip organiniai šviesos diodai (OLED), organiniai saulės elementai (OPV) ir organiniai lauko tranzistoriai (OFET), kaip šerdies chromoforai arba elektronų pernašos / skylių pernašos medžiagos.
(3) Metalo-organiniai karkasai (MOF) ir koordinaciniai polimerai: alkino grupės gali būti naudojamos kaip ligandai, koordinuojantys su metalo jonais, kad būtų sukurtos MOF medžiagos su specifinėmis porų struktūromis ir funkcijomis dujų adsorbcijai, kaupimui, atskyrimui, katalizei ir kt.
(4) Dendrimerai ir supramolekulinė chemija: jie naudojami kaip statybiniai blokai struktūriškai tiksliems ir funkcionalizuotiems dendrimerams sintetinti ir dalyvauja supramolekuliniame savaiminiame surinkime.
3. Cheminiai tyrimai:
(1) Standartinis Sonogashira sujungimo reakcijos substratas: Fenilacetilenas yra vienas iš dažniausiai naudojamų modelinių substratų Sonogashira sujungimui (paladžio katalizuojamas galinių alkinų kryžminis sujungimas su aromatiniais arba vinilo halogenidais). Ši reakcija yra pagrindinis konjuguotų enų-inų sistemų (pvz., natūralių produktų, vaistų molekulių ir funkcinių medžiagų pagrindinių struktūrų) konstravimo metodas.
(2) Spragtelėjimo chemija: galinės alkino grupės gali efektyviai reaguoti su azidais ir atlikti vario katalizuojamą azido-alkino cikloprijungimo (CuAAC) reakciją, taip susidarant stabiliems 1,2,3-triazolo žiedams. Tai yra tipinė „spragtelėjimo chemijos“ reakcija, plačiai naudojama biokonjugacijos, medžiagų modifikavimo, vaistų kūrimo ir kt. srityse.
(3) Kitų alkininių reakcijų tyrimai: kaip modelinis junginys tiriant tokias reakcijas kaip alkinų hidratacija, hidroboracija, hidrinimas ir metatezė.